El desarrollo de tecnologías genéticas, como la edición del genoma utilizando la tecnología CRISPR es un peligro y puede ser comparable con las armas de destrucción masiva.
Así lo dijo el Director de Inteligencia Nacional de Estados Unidos, James Clapper, en su informe anual sobre la evaluación de las amenazas a la comunidad mundial.
El gen de , es un gen que viene a sustituir a la forma de ejecución del genoma, además todos estos genes están hechos de OMG por lo cual son un peligro potencial en caso de uso indebido, son similares a las armas de destrucción masiva. Dijo en su informe anual el director de la Inteligencia Nacional de Estados Unidos, James Clapper.
En contraste con el amplio uso de la introducción de un gen extraño en un cuerpo, CRISPR existente y la tecnología Cas-9 con la ayuda de proteínas especiales para permitir cambios a nivel del ADN en las células del cuerpo. Pueden detectar una cadena de ADN dada en el cuerpo humano, eliminarla y sustituirla por una nueva cadena, desarrollada por los ingenieros genéticos, informa la revista científica Nature.
Los científicos creen que con la ayuda de CRISPR pueden ser capaces de evitar una mayor transmisión y distribución de las enfermedades degenerativas de transmisión genética en los humanos.
Sin embargo, la Inteligencia Nacional de Estados Unidos cree que estas tecnologías se pueden utilizar no sólo para fines médicos.
"Dada la expectativa de bajo costo, y la aceleración de desarrollo de esta tecnología de doble uso, puede ser intencional o accidental y su uso incorrecto puede provocar graves consecuencias para la seguridad económica y nacional de Estados Unidos y del mundo" - dijo en el informe de Clapper, publicado en el sitio web oficial de su dni.gov agencia.
Según el informe, se llegó a esta conclusión basándose en la información y las previsiones proporcionadas por la CIA, la NSA y otras agencias de inteligencia de Estados Unidos. El informe señala que los componentes básicos necesarios para la herramienta de trabajo de CRISPR se pueden comprar a través de internet por un monto que no exceda de $ 60 dólares.
Clapper en su informe concluye que el nivel insuficiente de las normas éticas y profesionalismo de los órganos de supervisión fuera de los países occidentales podría dar lugar a organismos potencialmente peligrosos o agentes bacteriológicos.
¿Qué es la tecnología CRISPR/Cas9?
La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Eso incluye, claro está, a las células humanas. Sería algo así como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una manera muy precisa y totalmente controlada. Esa capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.
Las siglas CRISPR/Cas9 provienen de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, en español “Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente interespaciadas.” La segunda es el nombre de una serie de proteínas, principalmente unas nucleasas, que las llamaron así por CRISPR associated system (es decir: “sistema asociado a CRISPR”).
Muchos científicos están alarmados ya que esta nueva tecnología puede ser catastrófica para la humanidad, debido a que en un futuro cualquiera puede tener acceso a esta tecnología y puede ser usada para otros fines (fines militares, armas de destrucción masiva. etc...).
Además esta tecnología puede modificar los genomas de embriones humanos (crear una nueva raza de humanos) desarrollar nuevas variedades de plantas y animales con características genéticas concretas, modificar bacterias y otros microorganismos de uso industrial y alimentario.
Las posibilidades son casi inimaginables. Con la tecnología CRISPR/Cas9 se inaugura una nueva era de ingeniería genética en la que se puede editar, corregir, alterar, el genoma de cualquier célula de una manera fácil, rápida, barata y, sobre todo, altamente precisa. Cambiar el genoma significa cambiar lo esencial de un ser, recordadlo.
En un futuro relativamente cercano servirá para curar enfermedades cuya causa genética se conozca y que hasta ahora eran incurables. Es lo que seguramente muchas veces habréis oído nombrar como terapia génica. Ya se está trabajando con esta tecnología en estas enfermedades como la Corea de Huntington, el Síndrome de Down o la anemia falciforme. Otra aplicación aparentemente futurista, pero no tan quimérica es la reprogramación de nuestras células para que corten el genoma del VIH.
Así, el MIT (Instituto Tecnológico de Massachussets) anunció ya en marzo de 2014 que había conseguido curar a un ratón adulto de una enfermedad hepática (tirosinemia de tipo I) de origen genético utilizando esta tecnología.
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